Maladie d'Addison
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Zentrum für seltene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4009390
0821 400179390
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Maladie rare des surrénales
- Obésité génétique
- Insulinome
- Maladie rare de la thyroïde
- Maladie endocrinienne rare de la croissance
- Acromégalie
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
- Différence du développement sexuel
- Diabète sucré rare
Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
030 450614264
030 450514950
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- Spezialambulanz für seltene Nebennierenerkrankungen
- Spezialambulanz für endokrine Tumore
- Spezialambulanz für seltene Diabetesformen
- Kompetenzzentrum für Seltene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz für seltene Hypophysen-Erkrankungen
- Spezialambulanz für angeborene oder erworbene Knochenerkrankungen
- Syndrome adrenogenital
- Tumeur rare de la thyroïde
- Phénylcétonurie
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Syndrome de Leigh
- Néoplasie endocrinienne multiple
- MODY
- Glycogénose par déficit en maltase acide
- Maladie de von Hippel-Lindau
- MELAS
- Prolactinome
- Syndrome de Cushing
- Trouble du métabolisme du galactose
- Alcaptonurie
- Rachitisme hypocalcémique
Praxis für Endokrinologie und Nephrologie am Stuttgarter Platz, Berlin
Stuttgarter Platz 1
10627 Berlin
030 2132004
030 2132005
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030 7972424
030 7972425
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Zentrum für seltene endokrine Erkrankungen am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE)
Hufelandstraße 55
45147 Essen
Deutsches Endokrinologisches Versorgungszentrum
Düsseldorfer Straße 1-7
60329 Frankfurt am Main
069 2578680
069 235216
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- Hyperandrogénie par déficit en cortisone réductase
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Maladie d'Addison
- Dysgénésie gonadique 46,XX
- Acromégalie
- Déficit congénital de synthèse des acides biliaires type 1
- Différence testiculaire du développement sexuel 46,XX
- Syndrome de Turner
- Dysgénésie gonadique mixte 45,X/46,XY
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63015441
069 63017412
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- Sprechstunde für Neuroendokrine Tumore
- Sprechstunde für Seltene Erkrankungen der Schilddrüse und Nebenschilddrüse inkl. Schilddrüsen-/Nebenschilddrüsenkarzinome
- Sprechstunde für Seltene Nebennierenerkrankungen inkl. Seltener Nebennierentumore
- Turner-Zentrum
- Sprechstunde für Hypophysenerkrankungen
- Sprechstunde für Geschlechtsinkongruenz
Fachzentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel
Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel
0431 50020160
0431 50024124
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0431 50033450
0431 50020464
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Klinik und Poliklinik für Endokrinologie, Nephrologie und Rheumatologie am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig
Liebigstraße 20
04103 Leipzig
0341 9713380
0341 9713389
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- Maladie d'Addison
- Maladie de Fabry
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Syndrome de Cushing
- Maladie rhumatologique rare
- Insuffisance surrénale primaire chronique
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Syndrome de Bartter
- Maladie systémique auto-immune
- Diabète insipide d'origine centrale
- Sclérodermie
Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck
Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck
0451 50042802
0451 50042944
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0451 50044195
0451 50044194
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- Adénome hypophysaire
- Obésité génétique
- Syndrome de Zollinger-Ellison
- Phénylcétonurie
- Rachitisme hypocalcémique
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Prolactinome
- Carcinome rare de la thyroïde
- Syndrome de Turner
- Diabète sucré rare
- Maladie de Cushing
- Syndrome adrenogenital
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Insulinome
- Maladie d'Addison
I. Medizinische Klinik und Poliklinik der Universitätsmedizin Mainz
Universitätsmedizin Mainz
Langenbeckstraße 1
55131 Mainz
Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Kölner Platz 1
80804 München
089 30682632
089 30683849
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Klinik für Endokrinologie und Diabetologie am Klinikum München Schwabing
Klinikum Schwabing, Städt. Klinikum GmbH
Kölner Platz 1
80804 München
089 30687230
089 30683909
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Medizinische Klinik und Poliklinik IV am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstraße 1
80336 München
089 440052101
089 440054428
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347732
0251 8347735
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- Néphronophtise
- Trouble du métabolisme des lipides
- Trouble du métabolisme des hydrates de carbone
- Malformation respiratoire
- Epilepsie rare
- Mucoviscidose
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Trouble du métabolisme des acides aminés et autres acides organiques
- Dyskinésie ciliaire primitive
- Polykystose rénale autosomique récessive
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
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- Néoplasie endocrinienne multiple type 2B
- Adénome hypophysaire
- Syndrome de Cushing
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Déficit hypophysaire
- Corticosurrénalome
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2A
- Syndrome adrenogenital
- Forme rare de diabète de type 1
- Maladie d'Addison
- Syndrome de Kallmann
- Adrénoleucodystrophie néonatale
- Maladie de stockage du glycogène
Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen
07071 2983795
07071 294157
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07071 2983670
07071 292784
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- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome de Prader-Willi
- Syndrome adrenogenital
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Spectre de dysplasie septo-optique
- Syndrome de Noonan
- Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille
- Hypothyroïdie congénitale idiopathique
- Adénome hypophysaire
- Acromégalie
- Syndrome de Turner
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Diabète insipide d'origine centrale
- Acromégalie
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Lipodystrophie primitive
- Diabète sucré rare
- Obésité génétique
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Lipodystrophie acquise
- Craniopharyngiome
- Prolactinome
- Maladie d'Addison
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
- Hypoparathyroïdie auto-immune
- Adénome hypophysaire
- Maladie d'Addison
- Déficit hypophysaire
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Maladie de Cushing
- Tumeur de l'hypophyse
- Hypoparathyroïdie rare
- Acromégalie
- Polyendocrinopathie auto-immune
- Polyendocrinopathie auto-immune type 1
- Hypoparathyroïdie isolée familiale
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Hypophysite primitive
Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH
- Tumeur rare des parathyroïdes
- Cancer différencié de la thyroïde
- Tumeur sécrétrice de catécholamines
- Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH
- Cancer anaplasique de la thyroïde
- Corticosurrénalome
- Phéochromocytome sporadique
- Phéochromocytome-paragangliome héréditaire
- Carcinome rare de la thyroïde
- Adénome hypophysaire fonctionnel
- Carcinome papillaire ou folliculaire familial de la thyroïde
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Carcinome non médullaire familial de la thyroïde
- Néoplasie endocrinienne multiple type 1
Netzwerk Hypophysen- und Nebennierenerkrankungen e.V.
Waldstr. 53
90763
Fürth
- Syndrome de Cushing
- Déficit hypophysaire
- Acromégalie
- Insuffisance surrénale primaire
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Tumeur des surrénales/paraganglions
- Tumeur multiple polyglandulaire
- Néoplasie endocrinienne multiple type 1
- Maladie rare des surrénales
- Craniopharyngiome
- Maladie d'Addison
- Syndrome adrenogenital
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 21
Zentrum für seltene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4009390
0821 400179390
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Maladie rare des surrénales
- Obésité génétique
- Insulinome
- Maladie rare de la thyroïde
- Maladie endocrinienne rare de la croissance
- Acromégalie
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
- Différence du développement sexuel
- Diabète sucré rare
Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
030 450614264
030 450514950
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- Spezialambulanz für seltene Nebennierenerkrankungen
- Spezialambulanz für endokrine Tumore
- Spezialambulanz für seltene Diabetesformen
- Kompetenzzentrum für Seltene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz für seltene Hypophysen-Erkrankungen
- Spezialambulanz für angeborene oder erworbene Knochenerkrankungen
- Syndrome adrenogenital
- Tumeur rare de la thyroïde
- Phénylcétonurie
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Syndrome de Leigh
- Néoplasie endocrinienne multiple
- MODY
- Glycogénose par déficit en maltase acide
- Maladie de von Hippel-Lindau
- MELAS
- Prolactinome
- Syndrome de Cushing
- Trouble du métabolisme du galactose
- Alcaptonurie
- Rachitisme hypocalcémique
Praxis für Endokrinologie und Nephrologie am Stuttgarter Platz, Berlin
Stuttgarter Platz 1
10627 Berlin
030 2132004
030 2132005
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030 7972424
030 7972425
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Zentrum für seltene endokrine Erkrankungen am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE)
Hufelandstraße 55
45147 Essen
Deutsches Endokrinologisches Versorgungszentrum
Düsseldorfer Straße 1-7
60329 Frankfurt am Main
069 2578680
069 235216
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- Hyperandrogénie par déficit en cortisone réductase
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Maladie d'Addison
- Dysgénésie gonadique 46,XX
- Acromégalie
- Déficit congénital de synthèse des acides biliaires type 1
- Différence testiculaire du développement sexuel 46,XX
- Syndrome de Turner
- Dysgénésie gonadique mixte 45,X/46,XY
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63015441
069 63017412
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- Sprechstunde für Neuroendokrine Tumore
- Sprechstunde für Seltene Erkrankungen der Schilddrüse und Nebenschilddrüse inkl. Schilddrüsen-/Nebenschilddrüsenkarzinome
- Sprechstunde für Seltene Nebennierenerkrankungen inkl. Seltener Nebennierentumore
- Turner-Zentrum
- Sprechstunde für Hypophysenerkrankungen
- Sprechstunde für Geschlechtsinkongruenz
Fachzentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel
Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel
0431 50020160
0431 50024124
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0431 50033450
0431 50020464
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Klinik und Poliklinik für Endokrinologie, Nephrologie und Rheumatologie am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig
Liebigstraße 20
04103 Leipzig
0341 9713380
0341 9713389
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- Maladie d'Addison
- Maladie de Fabry
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Syndrome de Cushing
- Maladie rhumatologique rare
- Insuffisance surrénale primaire chronique
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Syndrome de Bartter
- Maladie systémique auto-immune
- Diabète insipide d'origine centrale
- Sclérodermie
Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck
Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck
0451 50042802
0451 50042944
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0451 50044195
0451 50044194
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- Adénome hypophysaire
- Obésité génétique
- Syndrome de Zollinger-Ellison
- Phénylcétonurie
- Rachitisme hypocalcémique
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Prolactinome
- Carcinome rare de la thyroïde
- Syndrome de Turner
- Diabète sucré rare
- Maladie de Cushing
- Syndrome adrenogenital
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Insulinome
- Maladie d'Addison
I. Medizinische Klinik und Poliklinik der Universitätsmedizin Mainz
Universitätsmedizin Mainz
Langenbeckstraße 1
55131 Mainz
Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Kölner Platz 1
80804 München
089 30682632
089 30683849
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Klinik für Endokrinologie und Diabetologie am Klinikum München Schwabing
Klinikum Schwabing, Städt. Klinikum GmbH
Kölner Platz 1
80804 München
089 30687230
089 30683909
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Medizinische Klinik und Poliklinik IV am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstraße 1
80336 München
089 440052101
089 440054428
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347732
0251 8347735
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- Néphronophtise
- Trouble du métabolisme des lipides
- Trouble du métabolisme des hydrates de carbone
- Malformation respiratoire
- Epilepsie rare
- Mucoviscidose
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Trouble du métabolisme des acides aminés et autres acides organiques
- Dyskinésie ciliaire primitive
- Polykystose rénale autosomique récessive
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
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- Néoplasie endocrinienne multiple type 2B
- Adénome hypophysaire
- Syndrome de Cushing
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Déficit hypophysaire
- Corticosurrénalome
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2A
- Syndrome adrenogenital
- Forme rare de diabète de type 1
- Maladie d'Addison
- Syndrome de Kallmann
- Adrénoleucodystrophie néonatale
- Maladie de stockage du glycogène
Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen
07071 2983795
07071 294157
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07071 2983670
07071 292784
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- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome de Prader-Willi
- Syndrome adrenogenital
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Spectre de dysplasie septo-optique
- Syndrome de Noonan
- Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille
- Hypothyroïdie congénitale idiopathique
- Adénome hypophysaire
- Acromégalie
- Syndrome de Turner
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Diabète insipide d'origine centrale
- Acromégalie
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Lipodystrophie primitive
- Diabète sucré rare
- Obésité génétique
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Lipodystrophie acquise
- Craniopharyngiome
- Prolactinome
- Maladie d'Addison
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
- Hypoparathyroïdie auto-immune
- Adénome hypophysaire
- Maladie d'Addison
- Déficit hypophysaire
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Maladie de Cushing
- Tumeur de l'hypophyse
- Hypoparathyroïdie rare
- Acromégalie
- Polyendocrinopathie auto-immune
- Polyendocrinopathie auto-immune type 1
- Hypoparathyroïdie isolée familiale
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Hypophysite primitive
Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH
- Tumeur rare des parathyroïdes
- Cancer différencié de la thyroïde
- Tumeur sécrétrice de catécholamines
- Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH
- Cancer anaplasique de la thyroïde
- Corticosurrénalome
- Phéochromocytome sporadique
- Phéochromocytome-paragangliome héréditaire
- Carcinome rare de la thyroïde
- Adénome hypophysaire fonctionnel
- Carcinome papillaire ou folliculaire familial de la thyroïde
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Carcinome non médullaire familial de la thyroïde
- Néoplasie endocrinienne multiple type 1
Associations de patients 1
Netzwerk Hypophysen- und Nebennierenerkrankungen e.V.
Waldstr. 53
90763
Fürth
- Syndrome de Cushing
- Déficit hypophysaire
- Acromégalie
- Insuffisance surrénale primaire
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Tumeur des surrénales/paraganglions
- Tumeur multiple polyglandulaire
- Néoplasie endocrinienne multiple type 1
- Maladie rare des surrénales
- Craniopharyngiome
- Maladie d'Addison
- Syndrome adrenogenital